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1. 整個檢測進程應嚴格依照本說明書要求分別在試劑預備區(qū)、樣本處理區(qū)和ELISA試劑盒擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立運用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線滅菌設備。

2. 為避免RNA降解，樣本處理進程應在0-4℃條件下操作，且完結實驗后當即上機檢測；樣本處理進程中運用的用具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 試劑盒一切試劑在運用前應該在常溫下充分消融混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次運用前應全部轉移至標本預備區(qū)，并單獨存放。

6. 為避免熒光攪擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何符號。

7. 儀器 擴增相關參數(shù)應依照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量ELISA試劑盒儀參數(shù)設置中不選ROX校對，淬滅基因挑選None。

9. 實驗進程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。